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Los déficits de los factores de la coagulación pueden ser hereditarios o adquiridos secundarios a otras causasmoderados o graves, y permanentes o transitorios. Los que son hereditarios son raros y tienden a implicar sólo un factor, el cual puede estar ausente inferior al límite de detección del método de medidao disminuido. La hemofilia A y la B son los ejemplos característicos de trastornos hereditarios.

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Normalmente la sangre permanece en el interior de los vasos sanguíneos, en el sistema circulatorio. Cuando se produce alguna lesión en un vaso sanguíneo o un deficiencia de factor ix diabetes emedicina, el organismo ataja el sangrado a través de un proceso complejo de coagulación conocido como hemostasia.

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Trastornos de las plaquetas. Es posible que sean necesarias varias pruebas adicionales para establecer la causa del trastorno.

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Las causas suelen clasificarse en alguna de las siguientes dos grandes categorías:. Las situaciones que pueden resultar en disfunciones plaquetarias pueden reconocer una causa hereditaria o bien adquirida consecuencia de alguna otra alteración.

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Causas adquiridas de disfunción plaquetaria - pueden ser debidas a factores o alteraciones crónicas como:. Es raro que la enfermedad de von Willebrand sea debida a una deficiencia de factor von Willebrand de tipo adquirido; en estos casos no se conocen antecedentes familiares de la enfermedad.

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Causas hereditarias de disfunción plaquetaria Tromboastenia de Glanzmann - se afecta la capacidad de agregación plaquetaria Síndrome de Bernard-Soulier - disminuye la deficiencia de factor ix diabetes emedicina de adhesión plaquetaria Enfermedades por almacenamiento - pueden afectar la capacidad plaquetaria para liberar sustancias que promueven la agregación Causas adquiridas de disfunción plaquetaria - pueden ser debidas a factores o alteraciones crónicas como: Insuficiencia renal uremia.

Deficiencias o disfunciones de factores de la coagulación.

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Niveles bajos pueden indicar la deficiencia de un factor por una disminución de su producción o bien un consumo elevado de dicho factor. Mide un tipo particular de productos de degradación de las redes de fibrina.

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Si elevado, indica actividad coaguladora reciente y puede obedecer a causas agudas o crónicas como una trombosis, un tromboembolismo o una coagulación intravascular diseminada CID. Inhibidores de factores.

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Detecta la presencia de anticuerpos frente a factores específicos de la coagulación. La existencia de inhibidores puede ocasionar deficiencias específicas de factores y sangrado excesivo. Fibrinógeno actividad. Reflejo de la capacidad y de la actividad coagulativa.

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Si disminuido, indica actividad reducida del FVW y disminución de la capacidad de adhesión de las plaquetas. Puede indicar enfermedad de von Willebrand.

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Si disminuido, puede indicar proceso relacionado con alteración adquirida de plaquetas o enfermedad de von Willebrand; mayor riesgo de sangrado. Tromboelastografía TEG.

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